用Glu-B3、Gli-B1和SEC-1b复合引物PCR检测普通小麦1BL/1RS易位系

	用Glu-B3、Gli-B1和SEC-1b复合引物PCR检测普通小麦1BL/1RS易位系
	张立平 1; 何中虎 1; 陆美琴 2; 庞斌双 3; 张学勇 3; 夏兰琴 1; Frank Ellison 2
刊名	中国农业科学
	2003
卷号	36 期号:12 页码:1566-1570
关键词	普通小麦 Glu-B3 Gli-B1 SEC-1b 1BL/1RS易位系
ISSN号	0578-1752
其他题名	Identification of 1BL/1RS Translocation via Multiplex PCR Markers of Glu-B3, Gli-B1 and SEC-1b in Common Wheat
英文摘要	利用低分子量（LMW）麦谷蛋白Glu-B3的STS-PCR标记、醇溶蛋白Gli-B1的SSR标记和黑麦碱SEC-1b的STS-PCR标记的复合PCR，对10个普通小麦品种、中优9507/CA9632的91个DH系和28个F_2个体植株，进行了1BL/1RS易位系的检测。结果表明，中优9507/CA9632的39个DH系和CA9632、晋麦45、兰考24、烟农18、京冬8等5个品种缺失2个小麦贮藏蛋白位点的PCR产物，而拥有黑麦碱的PCR产物。利用PAGE和ELISA方法，对上述品种（系）进行了黑麦碱（secalin）蛋白的检测，发现这些品种（系）均包含secalin，与分子标记的检测结果吻合，是1BL/1RS易位系，对28个F_2单株的检测表明，该复合标记可以检测出早代1BL/1RS的纯合和杂合植株。
学科主题	农业基础科学
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://111.203.20.206/handle/2HMLN22E/106425]
专题	作物科学研究所_遗传育种系
作者单位	1.中国农业科学院作物育种栽培研究所, 国家小麦改良中心, 北京, 100081 2.悉尼大学植物育种站, 澳大利亚 3.中国农业作物品种资源研究所, 北京, 100081
推荐引用方式 GB/T 7714	张立平,何中虎,陆美琴,等. 用Glu-B3、Gli-B1和SEC-1b复合引物PCR检测普通小麦1BL/1RS易位系[J]. 中国农业科学,2003,36(12):1566-1570.
APA	张立平.,何中虎.,陆美琴.,庞斌双.,张学勇.,...&Frank Ellison.(2003).用Glu-B3、Gli-B1和SEC-1b复合引物PCR检测普通小麦1BL/1RS易位系.中国农业科学,36(12),1566-1570.
MLA	张立平,et al."用Glu-B3、Gli-B1和SEC-1b复合引物PCR检测普通小麦1BL/1RS易位系".中国农业科学 36.12(2003):1566-1570.