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普通小麦TaDep1基因克隆与特异性标记开发
刘亚男; 夏先春; 何中虎
刊名作物学报
2013
卷号39期号:4页码:589-598
关键词普通小麦 直立密穗基因 等位变异 基因特异性标记
ISSN号0496-3490
其他题名Characterization of Dense and Erect Panicle 1 Gene (TaDep1) Located on Common Wheat Group 5 Chromosomes and Development of Allele-Specific Markers
英文摘要OsDep1(denseanderectpanicle1)控制水稻产量性状,影响穗长、直立性和着粒密度。根据水稻OsDep1基因序列,采用同源克隆技术克隆了普通小麦第5同源群染色体上的TaDep1基因,它包含5个外显子和4个内含子,与水稻OsDep1基因结构相似。TaDep1-A1、TaDep1-B1和TaDep1-D1的编码序列长度分别为918、888和900bp,编码305、295和299个氨基酸残基。在普通小麦品种中检测到5个TaDep1-A1等位变异、4个TaDep1-B1等位变异和2个TaDep1-D1等位变异。根据TaDep1-A1和TaDep1-B1位点不同等位变异间的SNP和InDel,开发了3对显性互补标记和1个共显性标记,可以准确鉴别不同等位基因。共显性标记dep19是根据TaDep1-B1第5外显子一个30bp的InDel开发的,可准确区分TaDep1-B1c与TaDep1-B1a、TaDep1-B1b和TaDep1-B1d。用这些标记对406份小麦品种进行检测,不同基因型的千粒重、株高、穗长、小穗数和穗节间均差异不显著,说明TaDep1基因与我国现有小麦品种的产量性状相关不显著。
学科主题农作物
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://111.203.20.206/handle/2HMLN22E/828]  
专题作物科学研究所_遗传育种系
作者单位中国农业科学院作物科学研究所, 国家小麦改良中心, 北京, 100081
推荐引用方式
GB/T 7714
刘亚男,夏先春,何中虎. 普通小麦TaDep1基因克隆与特异性标记开发[J]. 作物学报,2013,39(4):589-598.
APA 刘亚男,夏先春,&何中虎.(2013).普通小麦TaDep1基因克隆与特异性标记开发.作物学报,39(4),589-598.
MLA 刘亚男,et al."普通小麦TaDep1基因克隆与特异性标记开发".作物学报 39.4(2013):589-598.
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