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高粱可溶性酸性转化酶基因(SAI-1)PCR克隆方法
钟海丽; 聂元冬; 王智; 顿宝庆; 李桂英
刊名植物遗传资源学报
2015-12-09
期号01页码:177-182+188
关键词高粱 可溶性酸性转化酶 PCR克隆方法
英文摘要可溶性酸性转化酶(SAI)是蔗糖代谢途径中的关键酶,对植物生长发育起着至关重要的调节作用,研究简捷快速克隆可溶性酸性转化酶基因方法,对于育种材料和品种资源的基因分型具有重要意义。本研究通过已知的高粱可溶性酸性转化酶基因序列及高粱基因组中该基因序列片段,设计引物,比较了分段克隆、基因全长克隆、巢式PCR克隆等方法克隆高粱SAI-1基因的效果,结果表明,直接扩增全长,扩增产物极其不稳定且扩增产物纯化、连接,转化后得不到阳性克隆;采用均等分段克隆,前半段扩增产物纯化、连接转化后得不到阳性克隆,但后半段克隆成功;针对高粱基因组信息中SAI-1基因上游的未知序列部分设计引物,进行单独克隆(635bp)...
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语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://111.203.20.206/handle/2HMLN22E/624]  
专题作物科学研究所_遗传育种系
作者单位中国农业科学院作物科学研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
钟海丽,聂元冬,王智,等. 高粱可溶性酸性转化酶基因(SAI-1)PCR克隆方法[J]. 植物遗传资源学报,2015(01):177-182+188.
APA 钟海丽,聂元冬,王智,顿宝庆,&李桂英.(2015).高粱可溶性酸性转化酶基因(SAI-1)PCR克隆方法.植物遗传资源学报(01),177-182+188.
MLA 钟海丽,et al."高粱可溶性酸性转化酶基因(SAI-1)PCR克隆方法".植物遗传资源学报 .01(2015):177-182+188.
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