| 题名 | 新型酰胺类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究; Design, Synthesis and Evaluation of Novel Benzamide Derivatives as Antitumor Agents |
| 作者 | 黄志宁 |
| 答辩日期 | 2017-03-28 ; 2016-05-16 |
| 导师 | 李福男 |
| 关键词 | 先导化合物 HepG2 HIF Lead compound HepG2 HIF |
| 英文摘要 | 肿瘤作为威胁人类身体健康的一种重大疾病，其治疗一直被全世界所重视。随着研究的不断深入，研究发现肿瘤是复杂的疾病，其生长和存活不仅仅依赖于一种受体或一种信号通路。单一靶点药物不能阻断肿瘤的所有信号通路，而联合用药又有可能影响药物的吸收和代谢，甚至造成更加严重的药物不良反应。因此，多靶点抗肿瘤药物随之诞生，它能够同时作用于某一肿瘤的多个靶点从而产生多种药理活性。相较于单一靶点而言，具有避免药物相互影响、作用全面、不良反应少等优势。 本文以课题组前期研究中发现的化合物HJ-47和YSM-14为先导化合物，通过生物电子等排体理论、药代动力学等药物分子设计理论，设计合成了两个系列共42个新型酰胺类化合...; As a kind of major disease, cancer threatens our health, and its treatment has been valued by the world. With the deepening of the researches, it is found that cancer is complex, its growth and survival are not only dependent on a single receptor or a single signal pathway. Single-target drugs can not be efficacious to all signal pathways of tumors, but the combination of different drugs may affec...; 学位：医学硕士; 院系专业：药学院_药物化学; 学号：32320131153399 |
| 语种 | zh_CN |
| 出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=55332 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/135079]  |
| 专题 | 药学院－学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 黄志宁. 新型酰胺类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究, Design, Synthesis and Evaluation of Novel Benzamide Derivatives as Antitumor Agents[D]. 2017, 2016. |
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