题名 | 人类M1 Muscarinic乙酰胆碱受体通过与BACE1相互作用介导其蛋白酶体途径降解; Human M1 Muscarinic acetylcholine receptor mediates proteasomal degradation of BACE1 through their interaction |
作者 | 姜尚彤 |
答辩日期 | 2011 ; 2010 |
导师 | 许华曦 ; 张云武 |
关键词 | 阿尔茨海默症 BACE1 Muscarinic M1 Alzheimer’s disease BACE1 Muscarinic M1 |
英文摘要 | 生物体内的蛋白酶BACE1能够切割淀粉样前体蛋白APP,产生Aβ,形成淀粉样斑,导致阿尔茨海默症(Alzheimer’sdisease,AD)的发病。由于BACE1活性以及水平受到细胞内多种蛋白的调控,因此寻找与BACE1相互作用的蛋白在AD治疗中具有重要意义。 本实验中心前期通过酵母双杂交的实验方法筛选出一种可能与BACE1发生相互作用的蛋白,人类M1Muscarinic乙酰胆碱受体。在本研究中,我们进一步在哺乳动物细胞HEK293T以及N2a695等细胞内,通过免疫共沉淀以及免疫荧光技术详细证实了M1受体可以和非成熟形式的BACE1在内质网中发生相互作用。以往的研究表明,激活M1受体可以...; Overproduction and aggregation of -amyloid (A) is crucial for the pathogenesis of Alzheimer’s disease (AD). A is derived from its precursor APP through sequential cleavages by -secretase (BACE1) and -secretase. The protein level and activity of BACE1 have been found upregulated in sporadic AD, suggesting that a dysregulation of BACE1 may trigger AD pathogene...; 学位:理学硕士; 院系专业:生物医学研究院_细胞生物学; 学号:21620071151912 |
语种 | zh_CN |
出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=26937 |
内容类型 | 学位论文 |
源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/47389] |
专题 | 生物医学-学位论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 姜尚彤. 人类M1 Muscarinic乙酰胆碱受体通过与BACE1相互作用介导其蛋白酶体途径降解, Human M1 Muscarinic acetylcholine receptor mediates proteasomal degradation of BACE1 through their interaction[D]. 2011, 2010. |
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