| 题名 | 秀丽隐杆线虫中CRISPR/Cas9介导的基因编辑及sgRNA有效性检测系统的构建; CRISPR/Cas9 mediated genome editing and construction of sgRNA efficiency testing system in C. elegans |
| 作者 | 张丹丹 |
| 答辩日期 | 2017-03-23 ; 2015-05-20 |
| 导师 | 王亚梅 |
| 关键词 | CRISPR/Cas9 genome editing sgRNA efficiency CRISPR/Cas9 基因编辑 sgRNA有效性 |
| 英文摘要 | CRISPR/Cas9做为第三代人工核酸内切酶，由于其操作简单、特异性强、及效率高的特性，目前已被广泛用于多种生物的基因组编辑。CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术不仅可以用于基因敲除，而且也可以用于精确的基因插入，成为基因功能研究非常有前途的工具。在短短的两年里，已有二十几篇文章先后报道了在秀丽隐杆线虫中利用CRISPR/Cas9对不同基因进行的精确编辑。 本研究中，我们利用CRISPR/Cas9系统，通过Cas9切割导致DNA断裂诱导同源重组，在对dpy-13基因敲除的同时，成功进行了1.8kb基因片段的精确插入。虽然我们尝试在dpy-13基因上进行更大片段（3.8kb）的敲入没有获...; CRISPR/Cas9 is the third generation of artificial endonucleases. It has been successfully applied in a variety of organisms for genome editing, due to its easiness and specificity . It has become a very promising tool for studying gene function, not only because it could be used to knock out genes but also knock in genes precisely. DNA damage created by CRISPR/Cas9 system would lead to homologou...; 学位：理学硕士; 院系专业：生命科学学院_细胞生物学; 学号：21620121152446 |
| 语种 | zh_CN |
| 出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=50118 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/133702]  |
| 专题 | 生命科学－学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 张丹丹. 秀丽隐杆线虫中CRISPR/Cas9介导的基因编辑及sgRNA有效性检测系统的构建, CRISPR/Cas9 mediated genome editing and construction of sgRNA efficiency testing system in C. elegans[D]. 2017, 2015. |
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