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题名	基于仲酰胺活化的碳碳键形成方法及生物碱Cylindricine D的不对称全合成研究; Studies on the C-C Bond Formation Methods Based on the Activation of Secondary Amides and the Asymmetric Total Synthesis of Cylindricine D
作者	黄应红
答辩日期	2017-01-06 ; 2016-11-24
导师	黄培强
关键词	酰胺活化 碳–碳键形成 烯烃 还原烷基化 无金属 付-克酰基化 芳香化合物 喹啉 四氢喹啉 哌啶 吡咯 双烷基化 串联反应 一瓶反应 Cylindricine 生物碱 amide activation C–C bondformation alkenes reductive alkylation metal-free Friedel–Crafts acylation arenes quinoline tetrahydroquinoline piperidines pyrrolidines bis-reductive alkylation cascade reaction one-pot reaction cylindricine alkaloids
英文摘要	有机合成方法学和天然产物全合成是有机化学的两个重要分支，直接推动并促进有机化学及药物研发等相关学科领域的发展。 本论文包含两方面的工作，一是发展基于仲酰胺活化形成C–C键方法学的研究，二是拓展叔酰胺一瓶双烷基化构筑N-杂季碳的方法学应用到Cylindricine类生物碱的不对称合成研究。 酰胺是一类重要的有机合成和药物合成中间体，也构成了蛋白质的主要结构特征。此外，酰胺基常用作胺的保护基、C–H活化反应的活化定位基团。然而，酰胺高度稳定，羰基的反应活性非常低。因此，发展具有步骤经济性和普适性的酰胺直接形成C–C键的转化方法，是一兼具挑战性和重要意义的课题。 Cylindricine类生物...; Organic synthetic methodology and total synthesis of natural products are two important branches of organic chemistry, which continue to promote the development of chemistry, drug R & D and relative fields. This thesis contains two parts. Part I, based on the amide activation, developed methodologys for the transformations of secondary amides in C-C bond formation, and part II, study towards asym...; 学位：理学博士; 院系专业：化学化工学院_有机化学; 学号：20520110153693
语种	zh_CN
出处	http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=58853
内容类型	学位论文
源URL	[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/130298]
专题	化学化工－学位论文
推荐引用方式 GB/T 7714	黄应红. 基于仲酰胺活化的碳碳键形成方法及生物碱Cylindricine D的不对称全合成研究, Studies on the C-C Bond Formation Methods Based on the Activation of Secondary Amides and the Asymmetric Total Synthesis of Cylindricine D[D]. 2017, 2016.

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