| 题名 | 叔酰胺直接还原烷基化的反应研究及Asperlicins C和 E的不对称全合成研究; Studies on the Direct Reductive Alkylation of Tertiary Amides and Enantioselective Total Synthesis of Asperlicins C and E |
| 作者 | 王宇 |
| 答辩日期 | 2017-01-06 ; 2016-11-04 |
| 导师 | 黄培强 |
| 关键词 | 碳-碳键形成 酰胺活化 叔酰胺 取代叔胺 酮 (− )-morusimic acid D asperlicin C asperlicin E 对映选择性全合成 C–C bond formation activation of amide tertiary amides substituted tertiary amine ketone (− )-morusimic acid D asperlicin C asperlicin E enantioselective total synthesis |
| 英文摘要 | 对现代有机合成化学而言，研究并发展符合原子经济性、步骤经济性以及氧化还原经济性等“经济性”原则的新方法是手段，而绿色、高效、便捷地进行活性分子的合成则是目标。本论文的主要内容可分为两部分：其一为叔酰胺直接还原烷基化反应研究，包含了叔酰胺直接烷基化制备酮的普适性方法研究以及将叔酰胺直接还原烷基化反应应用于(-)-morusimicacidD的高效不对称全合成中的方法学研究；其二为喹唑啉酮生物碱asperlicinsC和E的高效不对称全合成方法研究。 首先，以本实验室发展的叔酰胺活化条件为基础，我们建立并发展了普通叔酰胺直接还原烷基化转化为酮的普适性方法；随后，补充并发展了普通叔酰胺直接还原烷基...; The development of atom-economical, step-economical, and redox-economical synthetic methods, and construction of organic molecules in operationdly simple, efficient and environmentally friendly manners are two major objectives in modern organic synthesis. In this thesis, we studied the direct conversion of common tertiary amides to ketones, the direct reductive alkylation of tertiary amides and th...; 学位：理学博士; 院系专业：化学化工学院_有机化学; 学号：20520090153352 |
| 语种 | zh_CN |
| 出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=58989 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/130226]  |
| 专题 | 化学化工－学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 王宇. 叔酰胺直接还原烷基化的反应研究及Asperlicins C和 E的不对称全合成研究, Studies on the Direct Reductive Alkylation of Tertiary Amides and Enantioselective Total Synthesis of Asperlicins C and E[D]. 2017, 2016. |
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