| 题名 | 嘌呤核苷类化合物合成及酯还原方法研究; Synthesis of Purinribosides and Reduction of Esters |
| 作者 | 时晓军 |
| 答辩日期 | 2015 ; 2004 |
| 导师 | 靳立人 |
| 关键词 | 2’-脱氧腺苷 Tecadenoson 硼氢化钾 2’-deoxyadenosine Tecadenoson potassium borohydride |
| 英文摘要 | 摘要本论文借鉴前人研究成果，进行了2’-脱氧腺苷合成、新药Tecadenoson合成以及酯的还原等具有一定工业应用前景的研究工作。核苷（脱氧核苷）及其衍生物具有多种生物活性物质，可以直接或间接地作为药物使用。以α-D-2-脱氧核糖为起始原料，经甲基化，羟基保护，氯代，与腺嘌呤反应，去保护等五步反应得到2’-脱氧腺苷，总收率为10.2%。一种新型抗心率失常药——Tecadenoson，是腺苷的衍生物，该药物选择性地激活腺苷A1受体而没有激活腺苷A2受体，从而避免引起低血压等副作用。Tecadenoson可分为（R）-3-氨基四氢呋喃和6-氯嘌呤核苷两个片段合成。其中，我们设计了一条新的（R）-3...; Abstract This thesis is related to the synthesis of 2’-deoxyadenosine and Tecadenoson, an anti-arrhymias agent, and also related to the reduction of esters. Some modifications are made aiming at the potential industrial production. Riboside(deoxyriboside) and their derivative exhibit biological activities, so they can often use as medicines directly or indirectly. Starting from α-D-2-d...; 学位：理学硕士; 院系专业：化学化工学院化学系_有机化学; 学号：200125020 |
| 语种 | zh_CN |
| 出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=8232 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/96180]  |
| 专题 | 化学化工－学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 时晓军. 嘌呤核苷类化合物合成及酯还原方法研究, Synthesis of Purinribosides and Reduction of Esters[D]. 2015, 2004. |
| 个性服务 |
| 查看访问统计 |
| 相关权益政策 |
| 暂无数据 |
| 收藏/分享 |
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。
修改评论